Manioc : Portail | resultats 1 - 20 pour la recherche: Billaud, Eric

Histoire du dix-huit fructidor : la déportation des députés à la Guyane, leur évasion et leur retour en France
Auteur(s) : La Rue, Isaac-Étienne de (1760-1830)
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Billaud Varenne, membre du Comité de salut public : mémoires inédits et correspondance accompagnés de notices biographiques sur Billaud Varenne et Collot-d'Herbois : précédés de deux portraits
Auteur(s) : Collot d'Herbois (1749-1796) Billaud-Varenne, Jacques Nicolas (1756-1819)
Auteurs secondaires : Bégis, Alfred (1829-1904)
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Forçats et proscrits
Auteur(s) : Beuverand de la Loyère, Paul-Marie-Armand (1847-19.. ; vicomte de)
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Journal de ma déportation à la Guyane française : fructidor an V - ventôse an VIII
Auteur(s) : Laffon de Ladébat, André-Daniel (1746-1829)
Auteurs secondaires : Masson, Fréderic (1847-1923)
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Journal de ma déportation à la Guyane française (fructidor an V - Ventôse an VIII) : publié d'après les manuscrits inédits
Auteur(s) : Laffon de Ladébat, André-Daniel (1746-1829)
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Modeling HIV-HCV coinfection epidemiology in the direct-acting antiviral era: the road to elimination
Auteur(s) : Virlogeux, Victor Zoulim, Fabien Pugliese, Pascal Poizot-Martin, Isabelle Valantin, Marc-Antoine Cuzin, Lise Reynes, Jacques Billaud, Eric
Auteurs secondaires : Service d'Hépatologie [Croix-Rousse- CHU Lyon] ; Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL) - Hôpital de la Croix-Rousse [Hospices Civils CHU de Lyon] ; Hospices Civils de Lyon - Hospices Civils de Lyon Hospices Civils de Lyon Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (CRCL) ; Centre Léon Bérard [Lyon] - Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) Service de Maladies Infectieuses [Nice] Service d'immuno-hématologie clinique (CISIH) ; Hôpital Sainte-Marguerite [CHU - APHM] (Hôpitaux Sud ) Sciences Economiques et Sociales de la Santé & Traitement de l'Information Médicale (SESSTIM) ; Institut de Recherche pour le Développement (IRD) - Aix Marseille Université (AMU) - ORS PACA - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) Service des maladies infectieuses et tropicales [CHU Pitié-Salpêtrière] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) - CHU Pitié-Salpêtrière [APHP] Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique (iPLESP) ; Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

Éditeur(s) : HAL CCSD BioMed Central
Résumé : International audience
Background: HCV treatment uptake has drastically increased in HIV-HCV coinfected patients in France since direct-acting antiviral (DAA) treatment approval, resulting in HCV cure in 63% of all HIV-HCV patients by the end of 2015. We investigated the impact of scaling-up DAA on HCV prevalence in the whole HIV population and in various risk groups over the next 10 years in France using a transmission dynamic compartmental model.Methods: The model was based on epidemiological data from the French Dat’AIDS cohort. Eight risk groups wereconsidered, including high-risk (HR) and low-risk (LR) men who have sex with men (MSM) and male/female heterosexuals,intra-venous drug users, or patients from other risk groups. The model was calibrated on prevalence and incidence dataobserved in the cohort between 2012 and 2015.Results: On January 1, 2016, 156,811 patients were registered as infected with HIV in France (24,900 undiagnosedpatients) of whom 7938 (5.1%) had detectable HCV-RNA (722 undiagnosed patients). Assuming a treatmentcoverage (TC) rate of 30%/year (i.e., the observed rate in 2015), model projections showed that HCV prevalenceamong HIV patients is expected to drop to 0.81% in 2026. Sub-analyses showed a similar decrease of HIV-HCVprevalence in most risk groups, including LR MSM. Due to higher infection and reinfection rates, predicted prevalencein HR MSM remained stable from 6.96% in 2016 to 6.34% in 2026. Increasing annual TC rate in HR MSM to 50/70%would decrease HCV prevalence in this group to 2.35/1.25% in 2026. With a 30% TC rate, undiagnosed patients wouldaccount for 34% of HCV infections in 2026.Conclusions: Our model suggests that DAA could nearly eliminate coinfection in France within 10 years for most riskgroups, including LR MSM. Elimination in HR MSM will require increased TC.
ISSN: 1741-7015

Droits : info:eu-repo/semantics/OpenAccess
inserm-01685739
http://www.hal.inserm.fr/inserm-01685739
http://www.hal.inserm.fr/inserm-01685739/document
http://www.hal.inserm.fr/inserm-01685739/file/2017%2C%20Virlogeux%20-%20Modeling%20HIV-HCV%20coinfection.pdf
DOI : 10.1186/s12916-017-0979-1

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